"Lytt, del, delta og tenk nytt! Det gir gode, effektive løsninger. Jeg skriver om helse, samfunn og kommunikasjon." - Maria Gjerpe
"Lytt, del, delta og tenk nytt! Det gir gode, effektive løsninger. Jeg skriver om helse, samfunn og kommunikasjon." - Maria Gjerpe
"Lytt, del, delta og tenk nytt! Det gir gode, effektive løsninger. Jeg skriver om helse, samfunn og kommunikasjon." - Maria Gjerpe
Forskningsrådet har avslått søknaden fra Haukeland sykehus om midler til Rituximabforskningen. Vi samler inn midler gjennom et pasientinitiativ. Norwegian funding agency for medical research rejectet funding. A patientdriven initiativ will be launceh. MEandYouFoundation coming up!
Jeg har fått behandling med Rituximab med god effekt. Det er likevel noen «men». I´ve got Rituxan with good effect. Nevertherless there are something that I want to point out.
Jeg er pilotpasient ved Haukeland sykehus, får Rituximab og har hatt svært god effekt. I´m a medical doctor, a pilotpatient and gets Rituxan for CFS with very good effect.
En styrket pasientrolle innebærer også endring i legerollen. – Lege 2.0 handler om å etablere likeverdige partnerskap mellom pasient og lege. Dette innebærer gevinster også for helsepersonellet. Legen vil kjenne at det er bra å ikke bare bli sett på som en vandrende reseptblokk. Kanskje blir det mere tid til det som vil kjennes ut som meningsfylt helsearbeid, ansikt til ansikt?
Jo, de fleste ønsker forskning på ME. Nei, det er ikke slik at «alle får». Forskningsmidler er begrenset.
Folkehelseinstituttet bed om ni millionar kroner for å studere den omstridde metoden Lightning som somme meiner kan kurere ME. – Ei tragisk feilprioritering, meiner medisinprofessor Ola Didrik Saugstad.
Dette er sjelden kost. En kritisk, grundig artikkel om Lightning Process, Lynprosessen,…
I lang tid har det vært kontroverser om hvordan vi skal diagnostisere ME og CFS. Det har ført til forvirring og mange unødvendige kamper mellom ulike aktører. Smale, entydige, internasjonalt anerkjente kriterier bør brukes både til å diagnostisere og til å inkludere pasienter i forsknings studier. Når vi begynner med å gjøre det, kan vi kanskje finne rett behandling til rett pasient. Ønsker vi noe annet? Mange i Norge mener de har fått feil diagnose, at de ikke har ME, men borreliose. Dette er jeg nysgjerrig på og spør leserne om litt av hvert.
Pasienten kan forvente å bli møtt som et selvstendig menneske med verdighet, men som akkurat nå er syk og trenger bistand. Pasienter er eksperter på egen kropp som møter helsepersonell som er eksperter på sitt fag. Pasienten bør derfor kunne forvente at legen ser på han/henne som et autonomt, intelligent som vet mye om egne behov og hvordan kroppen og psyken kjennes ut. Å være aktiv og motivert i egen helseprosess, fører til at pasientene automatisk går fra å være tilskuere til prosess og overgivere av kontroll, til å bli deltagere og å sette seg selv i førersetet.
Helsepersonells typiske rolle har vært den paternalistiske, hvor pasientene er blitt fortalt hva som er bra for dem og hva de skal gjøre. Framtidens kunnskapsrike pasientkundene utfordrer bestående maktstrukturer. Hvordan gå inn i likeverdig partnerskap dem?
3 år med helseblogging feires med kake og hakkete videoblogg. Hva har jeg lært? Hva blir Marias Metode framover?
Følg meg på Facebook
Følg meg på Twitter