"Lytt, del, delta og tenk nytt! Det gir gode, effektive løsninger. Jeg skriver om helse, samfunn og kommunikasjon." - Maria Gjerpe

"Lytt, del, delta og tenk nytt! Det gir gode, effektive løsninger. Jeg skriver om helse, samfunn og kommunikasjon." - Maria Gjerpe

Ruler pasientene?

MEandYou understøtter en planlagt studie, der protokollen er lagt, det er tverrpolitiske vilje til å få den gjennomført, og der dens forskningsmessige kvalitet er grundig vurdert og funnet solid. Bli med.

Livet kommer i klumper

Hva gjør du når livet kommer som en svær klump? Det er ulike måter å svelge unna på. Kanskje er dette tips for deg, eller kanskje har du noen tips å dele selv.

Diagnoseforvirring, ME og Flått

I lang tid har det vært kontroverser om hvordan vi skal diagnostisere ME og CFS. Det har ført til forvirring og mange unødvendige kamper mellom ulike aktører. Smale, entydige, internasjonalt anerkjente kriterier bør brukes både til å diagnostisere og til å inkludere pasienter i forsknings studier. Når vi begynner med å gjøre det, kan vi kanskje finne rett behandling til rett pasient. Ønsker vi noe annet? Mange i Norge mener de har fått feil diagnose, at de ikke har ME, men borreliose. Dette er jeg nysgjerrig på og spør leserne om litt av hvert.

Helse 2.0: Internettpasientene er her!

Helsepersonells typiske rolle har vært den paternalistiske, hvor pasientene er blitt fortalt hva som er bra for dem og hva de skal gjøre. Framtidens kunnskapsrike pasientkundene utfordrer bestående maktstrukturer. Hvordan gå inn i likeverdig partnerskap dem?

ME-pasienter: Forståelig, frustrert håpefull pasientgruppe

Det er mange interesser i ME-saken. Jeg håper fagfolk kan samle seg om dette: Ja til studier med solid design, der vi vet hvem vi forsker på ved å inkludere pasienter etter smale, rigide kriterier. Det er viktig å finne ut av hva som kan gjøre folk friskere eller friske, følge de biologiske prosesser gjennom studiene, oppsummere, reflektere – og deretter forfølge hypoteser om årsaksforhold.

Svak fremstilling av studie på Lightning Process for ME og CFS

På twitter i går så jeg at en av de mest kjente Lightning Process (LP)-coacher her til lands ivrig og glad tvitre om at det var publisert en studie på LP brukt på pasienter med kronisk utmattelsessyndrom og ME. Studien…

Kritisk til Folkehelseinstituttets ønske om LP-forskning

Skal en metode, solgt av mangemillionærer på det private markedet trenge statens drahjelp? Er det riktig at når metoden ikke er dokumentert å ha effekt i det hele tatt, kun hva 9 ungdommer synes at de føler etter å ha…

Hva forskning er

Du har sikker lest det før: «Forskning viser at…»og som de fleste andre har du tenkt at, ja, da, så -da er det vel sant, da? Så feil kan vi ta. På hvilken måte forskningen er utført er grunnleggende for…

Nominert til Velferdsprisen 2012

Johoo! Moonwalking på stuegulvet hører med når jeg får melding om at jeg er nominert til en gjev pris.

Det rører seg

Hvilke vondter og skavanker vi skal finne oss i og leve med, og hvilket ansvar vi skal ta for egen helse, er et tema i tiden. Noen mener at vi sutrer for mye over ting som egentlig ikke eksisterer. Andre mener at vi ikke har kunnskap nok.